يهدف هذا المشروع إلى فهم الأساس الوراثي لفقدان السمع لدى سكان المملكة العربية السعودية.
الملخص
يرجع أكثر من 50% من حالات الصمم الخلقي الحاد إلى سبب وراثي. ولهذا فإن تحديد الجينات التي تتسبب في الإصابة بالصمم الخلقي سيوفر قاعدة للتشخيص المبكر، وكشف الناقل، وتقديم المشورة الوقائية. فالتشخيص المبكر الموثوق به للصمم الخلقي الحاد يمنحنا الفرصة لإجراء علاج مثل زرع قوقعة الأذن. كما أن العلاج المبكر من هذا النوع يتيح أفضل الفرص للحد من وقوع هذه الحالة إلى أقصى حد ممكن.
شركاؤنا
• مجموعة الصمم الوراثي التابعة لكلية طب جامعة هارفارد ، وهي رائدة البحث العلمي في مجال فقدان السمع الوراثي.
• مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث.